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宁夏药监局督查飞检医疗器械流通领域


41家单位被责令整改

  记者11月26日从宁夏药品监督管理局获悉,今年以来,全区严厉打击违法违规经营使用医疗器械,加强我区医疗器械安全监管,强化医疗器械生产经营和使用环节安全风险防控,整治规范突出问题,督查组对全区医疗器械监管及专项整治情况进行督导和飞行检查,效果明显。 

  在刚结束的专项整治中,专项督查组严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治、第一类医疗器械生产备案、推进第三类医疗器械经营企业实施相关规范、医疗机构使用大型医用设备等重点内容开展督查飞检,共检查全区医疗器械经营企业和使用单位69家,其中经营企业38家、使用单位31家。检查中发现问题隐患382处,责令限期改正41家,有26家经营使用单位涉嫌违法。对检查中发现的质量管理制度不健全、医疗器械法规业务培训学习不重视、索证索票不及时、购进查验记录不完整、票据管理不规范、大型医用设备建档不完善等违反相关规范要求的一般性问题,督查组当面向被检查单位指出,并要求限期进行整改;对质量管理体系存在严重缺陷、无证经营或超范围经营医疗器械、经营使用“仅供研究,不用于临床诊断”未经注册产品、经营使用过期失效医疗器械、未按照温度要求贮存冷藏冷冻医疗器械等涉嫌严重违法违规的,督查组要求市县局执法人员现场制作检查笔录,并对涉案产品、相关证据材料予以先行登记保存,移交当地市场监管部门做进一步调查取证。 

  针对督查飞检中发现的问题,通报各相关市县市场监督管理局,要求进一步核实有关违规情况,认真分析研判原因,举一反三,加大检查力度,严格履行监管责任,强化落实企业主体责任,确保整改到位,对涉嫌违法问题依法立案严查,切实保障群众用械安全有效,区局将实时跟进督办处理情况,并在区局网站公开处理结果。 

  为将医疗器械督查飞检工作作为常态化监管手段,自治区药品监督管理局相继制定实施《宁夏医疗器械飞行检查工作制度》《医疗器械监督检查信息公开制度》,并建立公布全区医疗器械53名检查员库。同时,积极鼓励消费者对发现医疗器械生产、经营和使用环节存在的问题进行投诉举报,监管部门将迅速组织开展监督检查,严厉查处违法违规行为,及时防控风险隐患,检查过程做到公开透明。

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【责任编辑】:纳凤
【稿件来源】:新消息报
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